Regionkommittén
Senast uppdaterad (1999-11-30 kl. 01:00) Skrivet av Administrator 2009-11-13 kl. 14:42
REGIONKOMMITTÈN
Regionkommittén (ReK) är ett rådgivande organ med uppgift att bedöma EU:s lagstiftning och politik ur ett lokalt och regionalt perspektiv. Kommittén består av 344 ledamöter och 344 suppleanter. Sverige har 24 ledamöter och ersättare. Göteborg är representerat av Susanna Haby, kommunalråd.
ReK arbetar med remissvar på förslag från kommissionen innan dessa beslut går till Europaparlamentet och rådet. Kommittén har sex utskott. I varje utskott har Sverige fyra företrädare. När ett ärende skall beredas i utskottet väljs en rapportör som i samråd med olika experter tar fram ett utkast till yttrande. Yttrandet skall sedan antas vid någon av ReK:s fem årliga plenarsessionerna för att därefter skickas vidare till kommissionen.
RAPPORTÖR
Susanna Haby har varit ReK:s föredragande för yttrandet om läkemedelspaketet som antogs vid ReKs plenarsession i oktober i.
LÄKEMEDELSPAKETET
Läkemedelspaketet föreslår en ny vision för läkemedelssektorn, information till allmänheten om receptbelagda läkemedel och säkerhetsövervakning av humanläkemedel
”Patienten måste vara i centrum för varje diskussion”, säger Susanna Haby i sitt anförande i plenarsessionen. ”Målet är att rätt patienter får rätt läkemedel rätt dos och i rätt tid för att därmed få en så god vård och ett så bra resursutnyttjande som möjligt.
Läkemedelsområdet är i hög grad harmoniserat inom EU. Läkemedelsindustrin spelar en avgörande roll för hälso- och sjukvården som vetenskaplig bas men är också viktig ur näringslivssynpunkt. Eftersträvansvärt är en balans mellan konkurrenskraft och folkhälsopolitik.
Inom några områden behövs en gemensam lagstiftning i hela EU. Framförallt behöver patientinformationen och etiketteringen på medicinerna vara så likartade som möjligt. Dessutom måste det finnas verktyg för att kontrollera förfalskade medicinska produkter. Kommissionen bör tillsammans med medlemsstaterna dra upp en internationell konvention mot förfalskning av medicinska produkter eller göra ett tillägg till Palermokonventionen för organiserad brottslighet. En annan viktig insats är att förebygga och minska skadeverkningar på miljön som förorsakas av läkemedel.
TVÅ MÅL
Läkemedelspaketet har två mål. Dels att skydda folkhälsan med tillhandahållande av säkra och effektiva mediciner i Europa dels att främja den farmacevtiska industrins konkurrenskraft.
Från min sida sett skall patienten vara i centrum för alla diskussioner. Detta är alldeles uppenbart när frågan handlar om säkerhet och om främmande effekter av mediciner, men även när det gäller patientinformation om medicinska produkter, vilken till och från har blivit ifrågasatt.
Säkerhetsövervakning av läkemedel inom varje medlemsstat möjliggör en fördjupad analys med utgångspunkt i den kunskap som finns om lokalbefolkningen. Det är vitalt att mediciner används på ett sätt som kan vara etiskt försvarbart medicinskt och ekonomiskt. Lokal och regional hälso- och sjukvård är också bäst lämpade för den nödvändiga informationen till de olika parterna. Patienterna skall känna sig övertygade om att deras önskemål bemöts så väl som möjligt, och att de kan känna sig trygga med de läkemedel som erbjuds.
INFORMATION
Vad gäller informationen om läkemedel, diskuteras så kallade hälsorelaterade publikationer som möjliga kanaler i framtiden. Jag anser att det finns en risk för att den farmacevtiska industrin genom det kan komma att spela en större roll än den lokala vårdpersonalen. IDärför måste information från läkemedelsföretag kompletteras med information från vårdsektorn och/eller myndigheterna
Jag tror att varje medlemsstat bör vara fri att definiera vilka publikationer som ska användas, Den lokala och regionala vårdsektorn ska vara en viktig informationskälla för receptbelagda mediciner då de också har en plikt att informera patienter om andra behandlingar och metoder såsom till exempel livsstilsförändringar. Patienterna ska kunna kräva en rak, komplett och likalydande information om olika läkemedel varhelst man än är bosatt inom EU.
Droghantering skall alltid vara etiskt, medicinskt och ekonomiskt förankrad och patientens intressen ska alltid komma först.
LÄKEMEDELSFÖRFALSKNINGAR
Jag stöder förslag som syftar till att utrota förfalskade och olagliga mediciner och att göra både köpare och säljare mer uppmärksam på dem. Jag skulle också tycka om att se en kontinuerlig säker parallell handel med mediciner vilket kunde bidra till att hålla nere priserna. Säkerhetsövervakningen av mediciner får inte försena licensierandet av allmänna versioner av droger från att komma ut på marknaden. Det skulle hindra konkurrensen och minska konsumenternas val.
Informationen om möjliga negativa effekter måste uppmuntras antingen det är patienten eller vårdpersonalen som informerar. Förpackningarnas broschyrer skall innehålla en precis beskrivning av de negativa effekterna och hållas så aktuell som möjligt
WHO
Förhoppningen är att information med ursprung i EU skall bli använd över hela världen. Den nya lagstiftningen skall också tillhandahållas för att samarbetet mellan EU och WHO:s databaser på negativa effekter av mediciner skall kunna utvecklas.
.
Den europeiska farmacevtiska sektorn har till uppgift att skydda folkhälsan genom att tillhandahålla säkra och effektiva mediciner i Europa. Det måste också skapas affärsförutsättningar som stimulerar till forskning och innovationer och stödjer konkurrensen mellan företagen.”
Att det hade kommit in 28 ändringsförslag varav några var från mig själv (konsekvens av att jag hade förlorat omröstningen i DEVE utskottet). Mina förslag på antagande alt avslag på ändringsförslagen gick på min linje förutom ett.
Till kommissionen hade det kommit in 28 ändringsförslag på det ursprungliga dokumentet . Plenarsessionen följde Susannas förslag till beslut på alla punkter utom en. Ett mycket lyckat resultat för en rapportör i regionkommittén.